分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析。所以一般市场上该类产品都是通过CCD或者光栅来得到光吸收度的结果,并不是直接测的浓度,检验一台超微量紫外是否在精度上满足实验或者质控要求,直接影响浓度结果的主要因素是波长精度和重复性及吸光度的重复性。
超微量跟微量分光光度计主要区别:前者一般上样量在0.3-2ul即可,后者至少需要稀释液100-200ul体积,且使用微量比色皿,耗材成本比较高。
市场上进口国产种类也不少,怎么样去选择一台适合您的超微量紫外呢?
:品牌
前者是比较经典的超微量检测技术,适用于绝大多数的样品类型,对于液体表面张力较小的样品利于高浓度的蛋白或核酸溶液,或者挥发性较强样品,均无法得到可信度较高的结果;拉伸技术对于环境也有一定要求,在湿度较低的环境中,微量样品极易蒸发,样品台不注意保养的话容易残留结晶,相对于密封性好的后者,会极大程度的避免上述事件的发生,当然,不管运用了什么技术,正常的清洁维护是仪器能够正常使用的前提。
第二:配置
市面上超微量的配置单一,目前国产基本只有一款可供选择,Nanodrop也是只有两款(停产除外),有无比色皿的区别,德国Implen配置如下:
不同的配置类型,满足不同预算,不同配置需求的客户选择
第三:功能配置
核酸 蛋白质 蛋白质标曲 OD 动力学分析
固定波长扫描 全波长扫描 浓度测定 比值 标准曲线
基础的软件功能应当具备上述的功能,满足日常实验的需求
第四:便捷的数据操作