如果连续进样峰面积重现性不好,可能的原因:
系统漏气
系统污染:污染的进样口或样品流路易导致样品(特别是活性组分)吸附和残留,因而影响峰面积重现性
进样问题:首先确保进样针状态良好,一般来讲,采用进样针满量程20%进样有利于获得的进样精度,进样体积不应过度偏离这一进样体积
对于粘稠和基质较脏的样品,加强洗针
手动进样尽量减小取样和进样的间隔时间,以免挥发性组分的损失
样品易分解或反应:确认样品的热稳定性,如果问题同时伴随有杂峰,需要关注样品与溶剂和样品中其它组分产生化学反应的可能性
样品浓度超出线性范围
分流出口堵塞
主要影响分流模式进样的峰面积重现性,检查或更换分流出口捕集阱滤芯
本文转自安捷伦科技化学分析